U Srbiji se svake godine desetinama ljudi dijagnostikuje vrsta kancera krvi pod nazivom mijelodisplastiÄ�ni sindrom, od koga oboleli umiru u roku od 3 do 5 godina. Onima koji se bore sa ovom agresivnom bolešÄ‡u jedina nada za život je terapija lekom Vidaza, koja je veoma skupa i teško dostupna jer se lek ne nalazi na pozitivnoj listi lekova koje plaća RepubliÄ�ki fond zdravstvenog osiguranja (RFZO).

Iako je ove godine uvedeno nekoliko terapija za leÄ�enje teških bolesti, i dalje je velik broj onih kojima odgovarajući lek nije dostupan.

Prema navodima Tanjuga, procenjuje se da u Srbiji od retkih bolesti boluje oko 450.000 ljudi, dok za "Za samo 5% retkih bolesti postoji terapija koja je Ä�esto veoma skupa, pa se veliki broj obolelih suoÄ�ava sa time da nema pristup savremenim terapijama, ukoliko postoje, ili podršku sistema zdravstvene i socijalne zaštite kada terapija ne postoji."

Oboleli od mijelodisplastiÄ�nog sindroma su diskriminisani i jedino im preostaje da u kratkom vremenu preživljavanja išÄ�ekuju smrt, ili da sredstva za svoje leÄ�enje traže akcijama za uplatu sredstava putem sms, kao i apelima preko društvenih mreža i sredstava javnog informisanja.

Drugim re�ima, osuđeni su na smrt iako lek za njihovu bolest postoji.

Druga opcija, koja bi mogla promeniti živote stotinama obolelih, kao i njihovim porodicama i prijateljima, jeste HITNA akcija da se lek Vidaza uvrsti na listu pozitivnih lekova Republi�kog fonda za zdravstvo i omogući le�enje ovih do sada diskriminisanih bolesnika.

Milenko Ä�urišić, suprug žene koja boluje od ove vrste kancera, kreirao je online peticiju.

Sve što treba da uradite jeste da unesete Ime, Prezime i Grad u polja desno i kliknite dugme Potpišite.

Nemojte Ä�ekati,odmah potpišite peticiju jer oboleli od ove smrtonosne bolesti su svaki dan sve bliže smrti.